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2014.8._27~8.28—CFDA药品质量管理夏季研讨会.rar 9.73 MB 2017-04-21 18:58:20
人源化单克隆抗体药物质量控制与分析.pdf 1.46 MB 2017-04-21 18:58:19
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2014.9.25~26CDE—生物制品产业转型时期的研发评价(第二期).pdf 35.93 MB 2017-04-21 18:58:15
2014.7(出版)滕晓顔 宋辉煌主编—原料药欧美文件注册及欧盟非无菌原料药GMP实战指南.pdf 19.75 MB 2017-04-21 18:58:14
药品注册申报的要求及注意事项.ppt 91.00 KB 2017-04-21 18:58:11
2014年药物研发与评价研讨班讲义.pdf 276.87 MB 2017-04-21 18:58:10
GMP指南 2017-04-21 18:58:09
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通过一致性评价的关键点——辅料的应用技巧.pdf 2.93 MB 2017-04-21 18:58:01
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药物评价方法概论(高清版)--蒋学华主编.pdf 54.47 MB 2017-04-21 18:57:58
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有机合成的线路设计.pdf 2.84 MB 2017-04-21 18:57:54
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