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| 分享文件 | 分类 | 文件大小 | 收录时间 |
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| 2013.6（出版）赵铠主编—疫苗研究与应用.pdf | 45.54 MB | 2017-04-21 18:54:27 | |
| 疫苗工艺验证与质量提高--王辉2012.6.28.pdf | 1.32 MB | 2017-04-21 18:54:26 | |
| 口服药物吸收与转运—孙进主编.pdf | 95.76 MB | 2017-04-21 18:54:25 | |
| 有机合成方法（詹姆斯·R·汉森）.pdf | 26.37 MB | 2017-04-21 18:54:24 | |
| 20141211药品再注册申报要求及常见问题.ppt | 3.08 MB | 2017-04-21 18:54:23 | |
| 化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则（修订）.docx | 50.28 KB | 2017-04-21 18:54:21 | |
| 2014.12.11~12广州—药品研发注册高级研修班（录音）.rar | 235.93 MB | 2017-04-21 18:54:20 | |
| 动物实验方法学--主编：孙敬方.pdf | 25.08 MB | 2017-04-21 18:54:03 | |
| 2014.12.11广东省CFDA—药品再注册申报要求及注意事项.ppt | 3.08 MB | 2017-04-21 18:54:02 | |
| 新版GMP实施要点.pdf | 1.07 MB | 2017-04-21 18:54:00 | |
| 新版GMP文件系统编写.pdf | 593.02 KB | 2017-04-21 18:53:59 | |
| 眼科药物与制剂学_凌沛学著.pdf | 20.44 MB | 2017-04-21 18:53:57 | |
| 立卷审查操作方法和结论判定标准.pdf | 755.26 KB | 2017-04-21 18:53:56 | |
| 手性与手性合成（南开周其林）.pdf | 5.53 MB | 2017-04-21 18:53:55 | |
| epo欧洲专利检索.pdf | 174.10 KB | 2017-04-21 18:53:53 | |
| 国产头孢克肟口服固体制剂质量分析.pdf | 273.83 KB | 2017-04-21 18:53:52 | |
| uspto美国专利申请查询.pdf | 381.94 KB | 2017-04-21 18:53:51 | |
| 抗癌药Imatinib Mesylate的多晶型结构与稳定性.pdf | 802.68 KB | 2017-04-21 18:53:50 | |
| 化学药物原料药制备工艺变更的技术要求及案例分析--李眉.pdf | 781.39 KB | 2017-04-21 18:53:48 | |
| 杂质研究的基本要求及遗传毒性杂质的控制.pdf | 17.69 MB | 2017-04-21 18:53:47 | |
| 药剂中的实验设计方法.pdf | 191.43 KB | 2017-04-21 18:53:45 | |
| 2011.1（出版）张景红编著—微生物在药物研究中的应用（高清版）.pdf | 32.31 MB | 2017-04-21 18:53:27 | |
| 李宏伟—有关物质检验方法概述.pdf | 1.11 MB | 2017-04-21 18:53:26 | |
| 药品GMP实施标准与GMP验证认证检查项目及企业自检案例实务手册--罗世富主编.pdf | 28.99 MB | 2017-04-21 18:53:25 | |
| D-山梨醇多晶型的研究.pdf | 5.36 MB | 2017-04-21 18:53:24 | |
| 5-氟尿嘧啶_琥珀酰化壳聚糖偶联载药体的合成与表征.pdf | 1.20 MB | 2017-04-21 18:53:22 | |
| 新版GMP认证制药企业的物料管理.pdf | 678.09 KB | 2017-04-21 18:53:19 | |
| 探索性临床试验相关概念及法规介绍.pdf | 591.59 KB | 2017-04-21 18:53:18 | |
| 多晶型药品的质量控制技术与方法应用要求.pdf | 350.14 KB | 2017-04-21 18:53:17 | |
| 洛美沙星临床不良反应的研究进展.pdf | 242.04 KB | 2017-04-21 18:53:15 | |
| 阿西替尼的合成工艺研究.pdf | 278.03 KB | 2017-04-21 18:53:14 | |
| 抗感解毒颗粒质量标准研究.pdf | 593.33 KB | 2017-04-21 18:52:49 | |
| 奥扎格雷的多晶型研究.pdf | 239.92 KB | 2017-04-21 18:52:48 | |
| 制剂处方工艺资料要求解读.ppt | 227.50 KB | 2017-04-21 18:52:46 | |
| 多晶型研究过程中的晶型调控.pdf | 228.43 KB | 2017-04-21 18:52:45 | |
| 固体制剂产尘工序的工艺布局改进.pdf | 437.22 KB | 2017-04-21 18:52:44 | |
| 降粘胶囊成型工艺研究.pdf | 270.19 KB | 2017-04-21 18:52:42 | |
| 正交试验法优化西咪替丁中空微球的处方工艺及微球体外释药模式研究.pdf | 556.92 KB | 2017-04-21 18:52:40 | |
| 黄芪甲苷制备工艺分析.pdf | 253.80 KB | 2017-04-21 18:52:39 | |
| 多囊脂质体在递药系统中的应用研究进展.pdf | 545.85 KB | 2017-04-21 18:52:36 | |
| HPLC法测定艾拉莫德片的有关物质.pdf | 249.29 KB | 2017-04-21 18:52:35 | |
| 注册分类6化学药品立题合理性相关问题的讨论.pdf | 235.85 KB | 2017-04-21 18:52:33 | |
| 高效液相色谱法测定奥拉西坦有关物质的方法研究.pdf | 203.40 KB | 2017-04-21 18:52:32 | |
| 缓控释包衣技术及聚合物包衣材料的应用进展.pdf | 453.71 KB | 2017-04-21 18:52:31 | |
| 遗传毒性杂质的警示结构.pdf | 290.86 KB | 2017-04-21 18:52:29 | |
| 先导化合物结构优化策略——通过化学修饰改善水溶性.pdf | 581.02 KB | 2017-04-21 18:52:28 | |
| 先导化合物结构优化策略——通过化学修饰改善水溶性.pdf | 581.02 KB | 2017-04-21 18:52:27 | |
| 隔离操作技术在2010版药品GMP实施中的应用现状、问题与建议.pdf | 552.84 KB | 2017-04-21 18:52:26 | |
| 高效液相色谱法测定枸橼酸他莫昔芬片中枸橼酸他莫昔芬的含量.pdf | 287.36 KB | 2017-04-21 18:52:24 | |
| 诌议中药制剂工艺研究存在的问题与对策.pdf | 247.84 KB | 2017-04-21 18:52:23 |