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| 分享文件 | 分类 | 文件大小 | 收录时间 |
|---|---|---|---|
| 从药动学和药效学谈儿科临床用药注意事项.pdf | 251.59 KB | 2017-04-21 18:52:21 | |
| 焦糖中相关杂质的测定研究.pdf | 337.04 KB | 2017-04-21 18:52:19 | |
| 抗癌药物拉帕替尼两个杂质的合成.pdf | 198.00 KB | 2017-04-21 18:52:18 | |
| 普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则.docx | 43.24 KB | 2017-04-21 18:52:17 | |
| 化学药物（原料药和制剂）稳定性研究技术指导原则（修订）.docx | 50.28 KB | 2017-04-21 18:52:16 | |
| 依达拉奉注射剂质量标准和稳定性研究.pdf | 246.41 KB | 2017-04-21 18:52:14 | |
| 生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）.doc | 62.50 KB | 2017-04-21 18:52:13 | |
| 药物溶出仪测定结果准确性的方法探讨.pdf | 165.84 KB | 2017-04-21 18:52:12 | |
| 利伐沙班片处方与工艺的优化.pdf | 262.28 KB | 2017-04-21 18:52:11 | |
| 西他沙星关键中间体胺基氮杂螺环的不对称合成.pdf | 276.01 KB | 2017-04-21 18:52:08 | |
| GC法测定聚卡波非钙中残留异丙醇.pdf | 205.14 KB | 2017-04-21 18:52:07 | |
| 乙基纤维素骨架缓释片处方工艺对水溶性药物释放的影响因素研究.pdf | 390.94 KB | 2017-04-21 18:52:05 | |
| 配制浓度对奥美拉唑滴注液稳定性的影响.pdf | 188.14 KB | 2017-04-21 18:52:04 | |
| 难溶药物格列美脲的片剂处方设计及溶出评价.pdf | 313.49 KB | 2017-04-21 18:52:03 | |
| 巴多昔芬的合成工艺及其晶型A的制备研究.pdf | 305.53 KB | 2017-04-21 18:52:02 | |
| 巴多昔芬的合成工艺及其晶型A的制备研究.pdf | 305.53 KB | 2017-04-21 18:52:00 | |
| 药物中杂质及有害物质控制限度的研究进展.pdf | 714.83 KB | 2017-04-21 18:51:58 | |
| 仿制药研发中的几个关键问题.doc | 214.50 KB | 2017-04-21 18:48:38 | |
| 仿制药研发中的几个关键问题.doc | 214.50 KB | 2017-04-21 18:48:36 | |
| 仿制药研发中的几个关键问题.doc | 214.50 KB | 2017-04-21 18:48:35 | |
| 仿制药(化药)指导原则.rar | 3.75 MB | 2017-04-21 18:48:34 | |
| 蛋氨酸的连续结晶过程.pdf | 550.16 KB | 2017-04-21 18:48:32 | |
| 美罗列汀的合成.pdf | 282.13 KB | 2017-04-21 18:48:30 | |
| 不同剂量与溶解度药物的小丸上药工艺研究.pdf | 846.96 KB | 2017-04-21 18:48:28 | |
| 功能性包衣辅料的混合使用在药物控释递送系统中的应用.pdf | 677.52 KB | 2017-04-21 18:48:27 | |
| HPLC法测定马来酸氯苯那敏注射液的有关物质.pdf | 194.07 KB | 2017-04-21 18:48:25 | |
| 新型CCR5拮抗剂——N-【1-{5-溴-2-[（4-氯苄基）氧基]苄基}-4-哌啶基】-N-乙基吡啶甲酰胺的合成.pdf | 250.39 KB | 2017-04-21 18:48:24 | |
| 1、《中国药典》2015年版附录通则编制概况.pdf | 10.01 MB | 2017-04-21 18:48:23 | |
| 2、2015年版《中国药典》附录有关中药安全检测方法的增修订情况.pdf | 7.91 MB | 2017-04-21 18:48:22 | |
| 3、制剂相关检查方法.pdf | 12.54 MB | 2017-04-21 18:48:20 | |
| 4、2015版《中国药典》吸入制剂气雾剂喷雾剂通则修订概况.pdf | 6.19 MB | 2017-04-21 18:48:19 | |
| 5、理化分析方法增修订概况.pdf | 12.81 MB | 2017-04-21 18:48:19 | |
| 6、《中国药典》2015年版通则（附录）微生物内容的增修订.pdf | 10.20 MB | 2017-04-21 18:48:18 | |
| 7、2015年版《中国药典》制剂通则增修订.pdf | 5.26 MB | 2017-04-21 18:48:17 | |
| 8、《中国药典》2015年版方法通则中生物检定方法的修改.pdf | 2.04 MB | 2017-04-21 18:48:16 | |
| 9、2015年版药典检测方法宣贯讲义—光谱法、色谱法部分.pdf | 16.17 MB | 2017-04-21 18:48:14 | |
| 药物制剂学手册（英文版）.pdf | 19.01 MB | 2017-04-21 18:48:13 | |
| 国家药品标准工作手册（第四版-高清-化药制剂篇）.pdf | 4.03 MB | 2017-04-21 18:48:12 | |
| 各种离子的化学鉴别检出法.pdf | 5.78 MB | 2017-04-21 18:48:10 | |
| 《中国药典》2015年版_通则(草案)_制剂通则.rar | 19.24 MB | 2017-04-21 18:48:09 | |
| 《中国药典》2015年版_通则(草案)_制剂通则.rar | 19.24 MB | 2017-04-21 18:48:08 | |
| 《中国药典》2015年版_通则(草案)_制剂通则.rar | 19.24 MB | 2017-04-21 18:48:07 | |
| 《中国药典》2015年版_通则(草案)_制剂通则.rar | 19.24 MB | 2017-04-21 18:48:06 | |
| 提高复方乳酸钠注射液澄明度的工艺优化.pdf | 154.36 KB | 2017-04-21 18:48:05 | |
| 提高复方乳酸钠注射液澄明度的工艺优化.pdf | 154.36 KB | 2017-04-21 18:48:04 | |
| 利托那韦的合成工艺研究.pdf | 269.09 KB | 2017-04-21 18:48:03 | |
| 卡波姆水凝胶的处方筛选与质量考察.pdf | 995.78 KB | 2017-04-21 18:48:02 | |
| 普利地诺甲磺酸盐的合成.pdf | 182.55 KB | 2017-04-21 18:48:01 | |
| 左乙拉西坦杂质的合成.pdf | 176.11 KB | 2017-04-21 18:47:59 | |
| 新一代选择性醛固酮拮抗剂新药依普利酮的合成.pdf | 243.63 KB | 2017-04-21 18:47:57 |